Donc cette année, ses points ont diminué et le directeur m'a fait des "menaces" en me disant que si Gauthier faisait la moindre bêtise, il le mettrait à la porte. Témoignage: "Un gros WOW pour cette superbe formation ! Je suis maman de quatre enfants (entre 3ans et 14 ans), il y a de cela 10 ans le père de mes trois aînés est décédé brutalement des suite d'un cancer fulgurant, j'avais à l'époque 27 ans. Rendez-vous médicaux, relations sociales, regard des autres... Elle nous raconte son quotidien et son "parcours du combattant". TDAH - Témoignage du parent de Maxence (9 ans) atteint du trouble de l'attention Le Trouble de l'attention (TDAH) Voici ce que dit le parent de Maxence suite aux séances à notre cabinet Maxence a fait des progrès à l'école, il est plus concentré. Il disait j'agis et puis après je regrette. Comment aider son ado à accepter son corps ? 10 déc. :-)* Et peut-être, surtout, aux mamans de jeunes enfants "ingérables", aux mamans épuisées, aux papas inquiets... Y a de l'avenir pour nos enfants "différents". Je dois utiliser tous les moyens de discussions avec lui mais parfois je n'y arrive pas.Il n'arrête jamais, c'est un vrai moulin à paroles mais ce qui me terrifie le plus c'est cette violence qu'il a en lui. Il avait de gros problèmes d'estime de soi. Courage, vous n'êtes pas seuls : Lire ici.Un mot d'espoirJ'avais juste envie ce soir de laisser un mot d'espoir pour tout ceux qui ont été un peu dans le trou pendant ces vacances de Noël, parce que peut-être, ils ont dû faire face à des remarques désobligeantes de leur famille sur le comportement de leur enfant ou parce que l'attitude de leur enfant a un peu "déçu" dans certaines circonstances...Notre fils est médiqué depuis la fin de l'été et malgré les périodes de doute un peu chaotiques que nous avons dû traverser, nous avons aujourd'hui la chance d'avoir trouvé la bonne formule et le bon dosage de son médicament.Le résultat de ces derniers temps dépasse nos espérances.Nous avons enfin une vie de famille et une vie sociale possible.Mais ce que l'on ne nous a jamais dit, c'est que nous avions le bonheur en plus!Notre fils s'est "ouvert" comme une fleur. J'espère : Lire ici.Je voudrais tellement comprendre ce qui lui arrive. Il découvre son entourage, sa famille et je crois ne se reconnaît plus lui-même.Il n'a que 5 1/2ans et le changement est tellement radical alors qu'on ne savait même pas ce que c'était de vivre sans la peur au ventre.Alors tant pis, si ça ne plaît pas aux détracteurs de la médication, mais merci le Concerta, merci la pédopsy qui nous aide à gérer les situations de tous les jours, merci à l'ergo qui apprend encore les gestes simples de la vie à notre fils, merci à votre page Facebook d'exister et de nous soutenir, merci à mon mari d'être là tous les jours plus persévérant et plus déterminé que jamais à nous faire une vie belle et enfin merci à notre fils d'avoir fait de nous des parents d'un enfant TDA/H.Alors voilà, on n'a pas gagné la guerre, mais on a vécu des moments d'une intensité rare.C'est difficile de l'exprimer ainsi, mais seuls vous me comprendrez: Nous avons enfin un fils.Pour tous ceux qui sont un peu dépités en ce moment, accrochez-vous, la merveille est dans les yeux de vos enfants.Mauricio : Lire ici.JeanJ'ai un garçon de 15 ans, le diagnostic de TDA/H a était fait à l'âge de 11 ans.Traitement de Méthylphénidate, amélioration plus que notable. Deux cas lourds, très lourds même. Sans le vouloir, sans responsabilité… Ca me fait penser aux gauchers qu'on obligeait à écrire de la main droite pour ne pas faire de « différences ». Cela signe le début d’une carrière de chercheur autant que le résultat d’un courageux parcours d’efforts. J'ai donc été avec lui pour l'entraîner...3 jours de suite, pendant chaque fois 1h-1h30. Cela l'a bien aidé mais bien sûr pas suffisamment. Il l'a trouvé posé, conscient de son trouble et ne préconise aucune psychothérapie, celui ci étant tout à fait conscient que le TDA/H ne se traite pas par une psychothérapie, l'origine étant neurologique et non psychologique et que son intervention serait simplement nécessaire en cas de dépression... à partir du moment qu'un enfant est diagnostiqué, bien pris en charge (parents (! Le trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) est un trouble d’origine neurologique qui a 2 caractéristiques principales : 1) l’inattention et 2) l’hyperactivité ou l’impulsivité. et alors la c'est un autre combat : qu'existe t il en Belgique??? Derrière les noms barbares, derrière les thérapeutiques inquiétantes ou encore mal connues (et disons-le franchement parfois fumeuses...), derrière les examens à répétitions (combien de fois a-t-on déjà répété notre histoire??? Pour la première fois depuis ses 5 ans nous avons testé un arrêt de médication pendant les 15 jours des vacances de Pâques. Il me disait que personne ne l'aimait, qu'il aurait aimé mourir. Ils trouvent leur place, mais il est inutile de vouloir les faire fonctionner dans un autre moule que le leur propre: pour chaque personne TDA/H, même avec des symptômes communs, pour chacun, le moule est unique et le mode d'emploi aussi. Le tout a donné d'excellents résultats. Il prend … Mon ado est dépressif : comment l'aider à aller mieux ? Mon fils comme beaucoup d'enfants TDA/H, vit dans un milieu social stable, calme, banalement tranquille même. Ils sont 27 en classe et donc les problèmes ont commencé. En tant que pédiatre, je craignais un retard mental… » se souvient le Dr S . "Fred , à partir de maintenant, nous allons t'aider"; merci, docteur pour cette petite phrase que nous n'oublierons jamais... Virginie Je m'appelle Virginie. Nous essayons vraiment de faire tout ce que nous pouvons pour que tout aille pour le mieux. Or il adore son école et ses copains. Vidéo. Cette émission fut pour moi un bouleversement total: on parlait de mon Fred, c'était sûr!! Il se coupe totalement des autres enfants notamment pendant les récréations où il reste tout seul dans son coin à lire.Léo, vient d’être diagnostiqué TDA/H et dépressif. Et il est maintenant un homme heureux et épanoui.Je voulais juste apporter mon témoignage car j'ai lu régulièrement que des enfants étaient renvoyés de la cantine, ou de l'école ou de camps de vacances.SVP ne rejetez pas ces enfants, vous allez les briser.Ils ont besoin de votre aide.Tendez leur la main.Le témoignage de la maman de Nina Cliquez ici.Père et fils face au TDA/HMatthieu , 21 ans, étudiant, souffrant de trouble de déficit de l’attention et son père, médecin, nous livrent leur témoignage« Très tôt, je me suis inquiété à propos de ce bébé si peu curieux , tellement moins actif que son aînée. Lorsqu'il fait du "travail" à l'école il me dit que ça lui pompe toute son énergie et que ça le fatigue...  Mais nous aussi nous fatiguons, car nous n'osons le laisser à personne, nous angoissons à l'idée de l'emmener seulement faire des courses! Ce fut un choix difficile que d'accepter de le traiter au Méthylphénidate. Vidéo de "Trucs et Astuces" à destination des parents d'enfants atteints ou suspectés d'avoir un TDAH. Suzanne et Max sont les parents de Louis. Il était encore plus difficile de le gronder pour son comportement à l'école. ), vous êtes des gens au potentiel formidable, allez-y, foncez !A chaque étape réalisée (avec quelques coups de pieds au cul, parfois !) Auriez- vous empêché un accompagnement ? Je regarde mes deux enfants et leur évidente complicité, leur relation privilégie et je me dis j'ai des enfants vraiment extraordinaires. » « C’est quelques années plus tard qu’une nouvelle inquiétude est née, mon enfant était devenu rapidement trop actif, impulsif, tête en l’air, incapable de se concentrer sur une activité très longtemps… L’entrée à l’école nous révélait des problèmes de dyslexie, de dysorthographie. Il a envie de faire de très belles études (ingénieur commercial) a de l'ambition mais la psychologue a dit qu'il avait tendance à se surestimer(?) Des parents touchés par le Trouble de Déficit d´Attention et/ou Hyperactivité (TDAH) ont créé en 1997 une organisation de soutien mutuel : L'Association Suisse romande de Parents d´Enfants avec Déficit d´Attention, avec ou sans Hyperactivité (ASPEDAH). Fortnite : les jeux vidéo rendent-ils les ados dépendants ? Quand il était petit, il ne tenait pas en place. Leslie est maman de Gabin, 4 ans, et Anton, 7 ans, atteint d'un trouble de déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH). Commentaires sur CAROLINE GARNEAU : Témoignage de parents d'enfants "ritalinisé" Bien que mon enfant n'ait pas de TDAH mais plutôt un TED, je me reconnais tellement dans ce témoignage. Pertes auditives chez l’ado : quels sont les premiers signes ? Cela permet à l'enfant de découvrir des histoires similaires avec des personnages qui rencontrent les mêmes difficultés que lui. Exposer ses enfants sur Internet : quels sont les risques ? Mais Gabin a tendance à reproduire le côté impulsif de son aîné. A tous les "tédéha/ach " (! Au fur et à mesure que les années passaient, il devenait de plus en plus désobéissant, colérique, nerveux, râleur, agressif, incontrôlable. Il a bien évolué. Les années de frustration et d'échec qu'il vivait lui causait des stress émotionnels et d’autres problèmes.Petit, le sentiment d’échec qu'il ressentait l'amenait à avoir des comportements agressifs et violents, à la maison et ailleurs. ?Pas grand chose ...dans quelle catégorie peut on la mettre??? J'ai trouvé sur ce site des réponses concrètes et amusantes à des situations de nos vies qui en auraient fait pleuré plus d'un. Merci à tous de m'avoir aidé à aimer ma vie, à grandir et peut-être à être une mère plus à l'écoute et plus à même de soutenir mon enfant. !Et j'ai peur de l'avenir, de ses premières sorties où se manque de contrôle peut avoir des conséquences graves. Demain c'est toujours mieux et jamais fait! ), il y a nos enfants...et je crois que l'on a des fois oublié en rencontrant tous ces gens de parler avec eux des moyens de se rendre la vie belle, de comment aider les parents à prendre le temps de s'aimer encore pour mieux aider les enfants à leur tour. ... Toute l'actualité des futurs et jeunes parents. Hélas ses grands-parents et nos amis ne veulent pas l'accueillir car ils le trouvent difficile.C'est vraiment dur pour lui, pour ses frères et soeurs et pour nous !Tancrède, mon petit fils TDA/H est vraiment un enfant formidable !https://tdahbe.wordpress.com/2018/06/12/temoignage-tancrede-mon-petit-fils-tda-h-est-vraiment-un-enfant-formidable/La vie d'Aurélien avant son diagnosticAurélien, manifestait tout un éventail de réactions émotionnelles. Sa générosité ! Plus rien n'entrait dans cette petite tête triste qui avait l'air si fatiguée...On entame, sous les conseils de l'enseignante, des séances de logopédie, sans trop savoir pourquoi, aucun nom, aucun diagnostic n'est donné à son "mal d'être à l'école", on ne nous dit rien de concret, mais la logopédie, cela donne bonne conscience, nous revoyons la psychologue du PMS, il y a des médecins dans la famille... personne ne nous guide, tout le monde nous critique.De remise en question en mauvaises réponses, on s'enfonce dans l'aggravation de la situation... Fred commence à présenter des signes de dépression... C'est la panique; on en vient même à le changer d'école en milieu d'année, il recommence sa troisième année... Une bonne troisième, dit gentiment sa nouvelle institutrice, pleine d'espoir... Mais elle démarre mal, cette nouvelle troisième année, encore plus mal que la "mauvaise troisième"...Et puis, il y a ces hasards de la vie, ces circonstances extraordinaires qui chamboulent tout...Une émission radio à laquelle participaient la directrice de l'association TDA/H Belgique et le neuropédiatre qui aide Fred depuis ce moment béni. Il est agité et irritable. Comme il ne grandissait pas nous l'avons fait examiner et on a découvert qu'il avait une hormone de croissance anormalement basse .Bref, je crains très fort que le médicament ne l'empêche de grandir . Je suis simplement une maman révoltée ...je vis l'intolérance au quotidien depuis bientôt 9 ans de part le mépris de certains parents qui pensent que ça n'arrive que chez les autres et qu'en aucune manière ils sont concernés!!! Lucas est altruiste, ne souffre pas l'injustice, qualifié de "supérieurement intelligent" dans les tests, espiègle, rieur, câlin... mais monté sur ressorts, voulant faire mille choses sans les terminer, épuisant TOUT son monde car il parle sans arrêt et tourne autour des gens comme un moustique, n'arrive plus a être attentif en classe. Notre bébé est devenu un grand garçon, la magie se lit dans ses yeux.Nous avons passé de magnifiques fêtes et vacances de Noël (sous Concerta) et nous avons vu notre fils transformé. Je pense qu'il est TDA/H.Nous souffrons énormément car nous n'arrivons à trouver ni aide ni soutien.Nous en sommes arrivés à un point où nous avons envie de tout laisser tomber.Jonas est très jaloux, très vite perturbé par tous les tracas grands ou petits de la vie quotidienne.Il n'obéit pas, il est violent, il ne se concentre pas sur son travail, il me réponds sans arrêt et me tient tête c'est tout juste si il ne me tape pas dessus, il est grossier, il ne se tient à aucun jeu et veut toujours gagner et s'il n'a pas raison il devient violent.Jonas perd toujours ses affaires ou les casse et il ment tellement qu'il ne s'en rend même plus compte. Les professeurs, l'entourage lui reproche son manque de respect des autres comme s'ils n'existaient pas, des gestes désordonnés, bousculer et me faire tomber (or j'ai déjà eu plusieurs fractures et je tombe manifestement mal), le tout je le répète sans méchanceté ni agressivité mais il ne "pense" pas!! Je me rend compte que j'ai beaucoup de chance à ce niveau là.Quant au soutient familial... il est inexistant... et il n'y a pas deux mois on m'a encore accusée d'être responsable de la soit disant 'hyperactivité de mes enfants, cela dans ma propre famille. Famille. Il m'épuise, me fait pleurer, quelquefois, de découragement, mais je l'aime, comme j'aime ses frères et je défie quiconque de me dire en face que je fuis mes responsabilités en donnant un médicament à mon enfant!La culpabilité, tout parent la connaît lorsque son enfant va mal... la vie ne les épargne pas et tant que les mentalités ne changeront pas, nous aurons du soucis à nous faire pour leur avenir!Le vécu d'un ado diagnostiqué, enfin, à 16 ans : Lire ici. Il doit se concentrer, ne pas crier, surveiller son écriture, ne pas trop se faire remarquer et toujours cette angoisse d'en faire trop, d'être puni, rejeté à nouveau…. Les informations fournies sur www.tdah.be sont destinées à améliorer, non à remplacer, la relation entre le patient (ou visiteur du site) et son médecin. C'est pour ça que je veux dire à tous ceux qui sont concernés* "Tenez bon tous, avec une infinie patience et beaucoup d'amour, cela ressort au centuple !" We demonstrate that structural and functional impairments occur in glutamatergic synapses in the pyramidal neurons of the anterior cingulate cortex (ACC) in mice with a mutation in Shank3, a high-confidence candidate ASD gene. Et ils se manifestent dans toutes les circonstances de leur vie (pas u… Je garde des enfants et j'ai en charge un enfant de 8 ans qui a un tdah. Le témoignage de la maman de Nina Cliquez ici. Le traitement n'a pas été interrompu pendant les vacances d'été pour lui permettre de se "réhabiliter" aux yeux des enfants de nos amis que nous voyons régulièrement. Enfin, Anton suit des séances de groupes de deux heures avec une psychomotricienne et une psychologue, ainsi qu'une enseignante spécialisée. Je les regarde et je voie en eux tous les bons côtés du TDA/H. Ce sont donc les relations sociales qui sont les plus difficiles et il n'a pas vraiment de copains. Au départ, les professionnels de santé ont supposé qu'Anton ne devait pas entendre correctement et nous ont donc orientés vers un ORL. Les informations recueillies sont destinées à CCM Benchmark Group pour vous assurer l'envoi de votre newsletter. Ce n'est pas forcément la vie que j'imaginais, mais elle m'a appris à faire des projets en ayant constamment à l'esprit qu'il faudra peut-être en changer. Cliquez ici. ), on me renvoyait toujours l'image d'une maman angoissée, déprimée (il y avait de quoi vu ce que nous endurions à l'époque), un papa absent trop fréquemment (de part son activité professionnelle)...bref, j'ai claqué la porte et j'ai fait passer des tests à mon enfant par 2 médecins différents .le diagnostique posé, je suis allée voir un pédopsy (malgré ma colère face à cette catégorie de personnes) pour avoir son avis sur mon enfant. Mon problème c'est ma famille qui quoi qu'il arrive me tient pour responsable des difficultés de mes enfants.C'est vraiment très dur à vivre.Tendez-leur mainhttps://tdahbe.wordpress.com/2018/06/12/temoignage-tendez-leur-la-main/Les conséquences du TDA/H dans notre famille sont nombreuses et multiplesPour notre enfant :- Il peine à se mettre au travail.- Il est fatigable et souvent lent. On me disait par ailleurs sensible et attentif aux autres bien qu’hyperactif. A 9 ans notre fils a souffert de dépression et avait perdu toute confiance en lui ; il a cru que nous ne l'aimions plus, que ses professeurs le détestaient, qu'il était méchant, bête et stupide.Heureusement nous avons pu rencontrer un bon médecin qui lui a prescrit de la ritaline ce qui a considérablement amélioré ses problèmes de TDA/H.Nous avons du nous battre au quotidien avec l'aide des médecins, de psychologues, de thérapies familiales, de ses professeurs et de la famille pour lui redonner la confiance en lui qu'il avait totalement perdue.5 années plus tard nous n'y sommes pas encore totalement arrivés. J'ai 1m66 et son père 1m74. Mon 13 ans part mardi en classe verte. Parfois il me semble que c'est au travers de ses souffrances qu'il a trouvé ses solutions.On ne peut pas tout comprendre, on ne peut pas tout savoir, comment préjuger l'avenir ; le mieux c'est d'en parler.....tous ensemble.Cacahuète : Lire ici.La tristesse de LéoLéo vit dans la tristesse tout en essayant de nous le cacher pour nous protéger. J'ai 33 ans, je suis mariée à Luc qui est très bien dans sa peau et nous avons trois garçons : Jonas 10 ans, Thierry 8 ans et Vincent 4 ans. Du coup, les autres l'ont traité en star, lui ont plus passé la balle, et il a montré toute la confiance qu'il avait gagnée.Et moi, sur le bord du terrain, je devais être la seule maman qui pleurait de voir son fils marquer... Vivre avec le TDA/H au quotidien. Pourtant avec mon fils cela n’allait absolument pas. Commençant son adolescence, c'est la provocation sans cesse à la maison. Et surtout voir Albert sourire ou jouer avec les autres enfants sans dispute au bout de 3 minutes, ce fut un bonheur immense après ces années de galère.Depuis, ça va avec des hauts et des bas évidemment, mais j'ai appris des "trucs" pour faire avancer Albert et notre vie est tellement différente.Comment aider ce petit bout à croire en lui ? Le dirlo est un peu "limité mais il croit bien faire et je comprends aussi son souci. Comment choisir le premier soutien-gorge de sa fille ? Premières règles : 5 conseils pour bien préparer son ado. Autant de fois on te dira … Que tu bouges trop, que ton attention n'est pas comme les autres, regardes toujours droit devant toi … Et même si on dit de toi … Émilie … Tu t'en fiches ! Témoignage: « Nancy, ta formation a totalement changé notre vie, à ma fille et à moi! Quelles sont les aides et comment gérer la situation au quotidien ? A 10 ans on voit qu'on a les cheveux bouclés alors qu'on aimerait les avoir raides comme toutes les autres filles sans se rendre compte que toutes ces filles aux cheveux raides ne rêvent que d'avoir nos cheveux bouclés. Vous croyez toujours que ça l'arrange d'être « TDA/H » ? Et pourtant ces enfants ont souvent un QI bon parfois même très bon mais ils fonctionne différemment alors tant pis pour eux.Nous avons été obligés de mettre notre fille en IMP et à l'école dans le brabant. Cette année, face à tant d’obstacles, le neuropédiatre a voulu me donner un médicament très efficace selon lui, la Rilatine ! La maman d'Alexandre : Lire ici.LETTRE OUVERTE AUX POLITICIENS BELGESMesdames, Messieurs,Si je m'adresse aujourd'hui à vous par le biais de cette lettre, c'est pour la simple raison que je me sens abandonnée par les pouvoirs publics.Mon histoire est simple et tout à fait banale, cependant, elle n'est pas facile tous les jours. En outre, certaines suspicions (maltraitance infantile, retard mental) ont enfin été écartées. !.Nous ne sommes pas irresponsables ! J'oublierais sans doute de la prendre et je me sens capable de faire face sans. Fred semblait toujours s'ennuyer en classe, les doigts toujours en bouche, et la tête dans les nuages; la deuxième année fut semblable, étonnamment faible au niveau des résultats; et puis, cette troisième année, cette horrible troisième année... la noyade dans la matière, des feuilles, des feuilles, des feuilles à compléter et à corriger le soir. Elle s'efface avec l'angoisse et il n'arrive pas à se remémorer consignes simples : par ex. J’allais bien volontiers à mes séances de logopédie, je ressentais leur efficacité et leur utilité, contrairement à mes copains, qui y allaient avec des pieds de plomb.. Je me souviens principalement de ces dictées, truffées de fautes d’inattention mais aussi des premiers petits trucs à appliquer pour pallier à mon trouble. Je voulais partager cette petite histoire avec vous, car c'est à TDA/H Belgique qu'on m'a appris l'importance de l'estime de soi...Julien a repris le foot il y a quelques mois. Il prend un médicament qui lui permet de suivre en classe, de rester attentif et d'avoir une interaction avec son entourage positive... Je suis simplement une maman révoltée ...je vis l'intolérance au quotidien depuis bientôt 9 ans de part le mépris de certains parents qui pensent que ça n'arrive que chez les autres et qu'en aucune manière ils sont concernés!! Il est plein de vie et agréable pour son entourage. Qu'auriez - vous fait si un élève mal-voyant ou nécessitant des soins avait voulu y participer ? Père et fils face au TDA/H Matthieu , 21 ans, étudiant, souffrant de trouble de déficit de l’attention et son père, médecin, nous livrent leur témoignage « Très tôt, je me suis inquiété à propos de ce bébé si peu curieux , tellement moins actif que son aînée. Merci pour votre témoignage ! Acné à l'adolescence : des conséquences sur l'estime de soi, Crise d'adolescence : 10 conseils pour bien gérer. Pensez- vous que ça l'amuse d'être différent ? C’est le regard qui a longtemps pesé sur Nicholas, diagnostiqué hyperactif à l’âge de 7 ans. Je travaille avec 10 élèves de six ans en CP d'adaptation.Le TDA/H je connais...Je connais d'autant plus que mon fils, Jacques, 19 ans actuellement, en est atteint. Selon elle, Anton ne tenait pas en place, il était incapable de rester assis sur une chaise, et de trouver sa place dans le groupe. Il va sans dire que le TDAH amène son lot de défis dans la vie familiale! Évidemment, nous (les parents) étions responsables : Albert est mal élevé, trop gâté etc. De docteur en docteur, un diagnostique est posé : TDA/H.